ШАНОВНІ КОЛЕГИ ТА СПОЖИВАЧІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ!

Забезпечення споживачів ефективними, якісними та безпечними лікарськими засобами – це основна мета національної фармацевтичної компанії ПРАТ «ФІТОФАРМ». Саме для здійснення даної мети відділ фармаконагляду підприємства ретельно стежить за безпекою лікарських препаратів, що потрапляють до споживачів.

Виявлення та аналіз побічних реакцій та/або відсутності ефективності дає змогу у майбутньому зменшити їх кількість та забезпечити споживачів якісними препаратами.

Якщо у Вас є інформація про:
  • виникнення побічної реакції при застосуванні лікарського засобу
  • відсутність терапевтичного ефекту при застосуванні лікарського засобу
  • виникнення несподіваного терапевтичного ефекту при застосуванні лікарського засобу
  • навмисне або випадкове передозування при застосуванні лікарського засобу
  • помилкове призначення лікарського засобу
  • неправильне застосування лікарського засобу
  • взаємодія лікарського засобу з іншими препаратами або з продуктами харчування
  • прийом лікарського засобу при вагітності та годуванні груддю
  • скарга на якість лікарського засобу, виробником якого є ПРАТ «ФІТОФАРМ»
прохання повідомити про це будь-яким зручним для вас способом:
  1. Заповнити онлайн форму.
  2. За допомогою E-mail:  anna_dimakova@fitofarm.ua
  3. По телефону: +38 (044) 390 52 96 (цілодобово автовідповідач)
    • +38 (050) 148 88 96
    • +38 (050) 344 12 60
  1. Поштою: 02152, Україна, м. Київ, пр. Павла Тичини, 1В, ТЦ «Сильвер Бриз», офіс А, 5 етаж, ПРАТ «ФІТОФАРМ», відділ фармаконагляду.

Після отримання повідомлення, наш співробітник обов¢язково зв’яжеться з вами протягом 24годин. Заповнення форми повідомлення є підтвердженням Вашої згоди на обробку, зберігання та передачу персональних даних з метою відстеження, аналізу та звітності щодо безпечності нашої  продукції. Вся інформація, яку Ви нам надаєте, є конфіденційною і не підлягає розголошенню, крім випадків, встановлених законодавством.

Карта-повідомлення

про побічну реакцію на лікарський засіб для споживачів

Інформація про лікарський засіб


Опис побічної реакції або вказівка про відсутність ефективності*


Інформація про репортера


Інформація про пацієнта


Стать
ЧолЖін

Інформація про призначення лікарського засобу


Лікарський засіб було призначено пацієнту лікарем
ТакНі
Пацієнт застосував лікарський засіб без призначення лікаря
ТакНі

Інформація про лікаря і про установу охорони здоров'я


Карта-повідомлення

про побічні реакції (ПР) та/або відсутності ефективності (ВЕ)
лікарського засобу (ЛЗ) при його медичному застосуванні

Загальна інформація


Стать
ЧолЖін

Наслідки ПР/ВЕ
ОдужанняБез змінОдужання з наслідкамиСмерть, можливо від ПРОдужуєНевідомоСмерть не від ПРСмерть в результаті ПР
Категорія ПР/ВЕ *
Смерть пацієнтаГоспіталізація амбулаторногоТривала непрацездатність, інвалідністьІнша важлива медична оцінкаЗагроза життюПродовження термінів госпіталізаціїВроджені вади розвиткуНічого з перерахованого вище

Інформація про підозрюваний лікарський засіб (ПЛЗ)






Не знаю

Лікування триває

Інформація про супутні лікарські засоби






Не знаю

Лікування триває

Засоби корекції ПР


Скасування ПЛЗ

Чи супроводжувалось скасування ПЛЗ припиненням ПР?
ТакНі

Повторне призначення ПЛЗ

Чи спостерігається відновлення ПР після повторного призначення ПЛЗ?
ТакНі

Зміна дозового режиму ПЛЗ
Корекцію ПР/ВЕ не проводилиМедикаментозна терапія ПР/ОЭ

Інформація про повідомника





Репортер
ЛікарФармацевтПровізорМедсестраСпівробітник ФітофармІнше

Enter this code: captcha